BARRA DO CHOÇA:Campanha na WEB busca ajuda para tratamento de doença rara de professora barrachocense

“Olá, meu nome é Nice Barros e sofro de uma doença rara, grave e sem cura, chamada ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO. Eu sofro demais com essa doença, levei 12 anos para conseguir um diagnóstico, há uns dois anos as crises tem sido cada dia mais grave. Faço um tratamento com 9 medicações diariamente sendo elas para controle da doença e para controle do emocional, visto que minhas crises agudas são desencadeadas pelo emocional. Eu tenho inchaços externos em todas as partes subcutâneas do …
A dificuldade para custear os medicamentos mensais são grandes e o judiciário demora até anos para oferecer ou não as medicações de alto custo para as crises. Sou portadora de uma doença rara, grave e sem cura,chamada ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO mas que pode ser controlada com medicamentos de uso contínuo...”

Foto: Divulgação

Nice Ramos Barros, necessita de recursos para custear os medicamentos de alto custo e de uso contínuo para controlar as crises agudas de Angiodema Hereditário, doença grave, rara e sem cura.

Participe! Contribua no site vakinha: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/todos-por-nice-barros?utm_campaign=whatsapp&utm_content=186993&utm_medium=website&utm_source=social-shares

Para maiores informações ligue para o Blog do Jorge Amorim ou Portal do Júnior (77) 99908-5550/(77)9 9865-8913

Sua ajuda com qualquer valor fará uma enorme diferença para minha vida.
BANCO BRADESCO 
Agência: 3603
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Titular: Evranisa Ramos Barros

CAIXA ECONÔMICA
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Titular: Evranisa Ramos Barros